미국 식품의약국(FDA)은 GLP-1 계열 약물 제조사에 영구적인 시력 상실을 유발할 수 있는 희귀 안질환 위험 증가 가능성을 경고하도록 안전성 라벨을 갱신할 것을 요구했다.
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미국 식품의약국(FDA)은 GLP-1 계열 약물 제조사에 영구적인 시력 상실을 유발할 수 있는 희귀 안질환 위험 증가 가능성을 경고하도록 안전성 라벨을 갱신할 것을 요구했다.
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